|
|
供應(yīng) 猴子單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA試劑盒 /電詢  |
規(guī) 格： |
96T/48T |
價 格： |
6/ |
數(shù) 量： |
10000 |
交貨地： |
電詢 |
發(fā)布時間： |
2015-07-04 |
有效期： |
3天 |
備 注： |
猴子單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA試劑盒
安全性：該試劑對操作者和環(huán)境安全無害無傳染性。
經(jīng)濟性：該試劑在同等質(zhì)量條件下通過大規(guī)模生產(chǎn)或技術(shù)進步降低成本，市場價格合理。
應(yīng)用領(lǐng)域：用于生物化學、分子生物學、細胞生物學、免疫學等生物實驗需求，不用于臨床診斷。
隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動。在成批手工檢測中，應(yīng)注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，會使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時間不一致，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導致錯誤結(jié)果或定量不準。手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
產(chǎn)品種類：ELISA試劑盒、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒。
操作步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。
猴子單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA試劑盒
ELISA的原理 ：ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。
進行檢測時，樣品中的受檢物質(zhì)（抗原或抗體）與固定的抗體或抗原結(jié)合。通過洗板除去非結(jié)合物，再加入酶標記的抗原或抗體，此時，能固定下來的酶量與樣品中被檢物質(zhì)的量相關(guān)。通過加入與酶反應(yīng)的底物后顯色，根據(jù)顏色的深淺可以判斷樣品中物質(zhì)的含量，進行定性或定量的分析。
由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測定方法達到很高的靈敏度。
猴子單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA試劑盒 提供elisa代測服務(wù)
檢測種屬：人、大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、植物等;
檢測標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水等液體類樣本;
ELISA的基本類型
ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。這種測定方法中有3種必要的試劑：
1. 固相的抗原或抗體；
2. 酶標記的抗原或抗體；
3. 酶作用的底物。
根據(jù)試劑的來源和標本的性狀及檢測的具備條件，可設(shè)計出各種不同類型的檢測方法。
1. 雙抗體夾心法測抗原
針對抗原分子上兩個不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標抗體。適用于測定二價或二價以上的大分子抗原，不適用于測定半抗原及小分子單價抗原，因其不能形成兩位點夾心。
2. 競爭法測抗原
首先將特異性抗體包被于固相載體表面，經(jīng)洗滌后分成兩組：一組加酶標記抗原和被測抗原的混合液，另一組只加酶標記抗原，經(jīng)孵育洗滌后加底物顯色，這兩組底物降解量之差，即為所要測定的未知抗原的量。此方法測定的抗原只要有一個結(jié)合部位即可，對小分子抗原如激素和藥物類的測定常用此法。優(yōu)點是快，缺點是需要較多量的酶標記抗原。
3. 免疫抑制法測抗原
被檢標本對底物顯色的抑制程度與標本中所含抗原的量成正比，二者之差即為預(yù)測抗原的量。
4. 間接法測抗體
是檢測抗體最常用的方法，原理為利用酶標記的抗抗體以檢測已與固相結(jié)合的受檢抗體。 |
|
|
