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供應(yīng) 綿羊白介素2(IL-2)ELISA試劑盒 /電詢  |
規(guī) 格： |
96T/48T |
價 格： |
6/ |
數(shù) 量： |
10000 |
交貨地： |
電詢 |
發(fā)布時間： |
2015-07-08 |
有效期： |
255天 |
備 注： |
綿羊白介素2(IL-2)ELISA試劑盒篤瑪生物公司elisa檢測試劑盒試劑盒優(yōu)點多多，更加方便我們的科研學(xué)者進行科學(xué)實驗，是科研實驗的最佳伙伴。
(1)、高效、靈敏、特異的抗體；
(2)、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
(3)、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
(4)、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
(5)、節(jié)省實驗經(jīng)費。
ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，
產(chǎn)品名稱：綿羊白介素2(IL-2)ELISA試劑盒
英文名稱：Sheep interleukin 2 (IL-2) ELISA kit.
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
服務(wù)承諾：所有ELISA試劑盒均免費代測，工作時間內(nèi)免費的技術(shù)咨詢和指導(dǎo)。
綿羊白介素2(IL-2)ELISA試劑盒原因分析
1.試劑已過效期，或不同試劑盒組分混用
2.錯加、漏加試劑底物、顯色劑 A或B
3.洗板及加樣過程中，酶標受污染失活失去催化顯色劑顯色的能力
4.終止液誤作洗滌液稀釋或當?shù)孜锞彌_液配置
5.蒸餾水有問題
對策
1.檢查試劑的組分及批號，確認未過期以及所有組分均屬對應(yīng)的試劑盒。不同試劑盒或不同批號的試劑不能混用
2.嚴格按說明書的步驟操作，加完試劑后可觀察一下液面高度是否一致，以減少漏加現(xiàn)象
3.確認盛酶標的容器不含酶抑制劑如疊氮鈉等，確認配制洗液的容器已洗干凈
4.每次配制時都應(yīng)看清標簽標明物質(zhì)
5.確認配制洗液的純化水達到要求且未污染，與好蒸餾水比較
操作步驟
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。
為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液） 100μl，37℃，60分鐘。
5.溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。
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